日前，勁牌持正堂藥業檢驗室獲得由中國合格評定委員會（英文簡稱“CNAS”）授予的實驗室認可證書。這是繼2008年勁牌公司檢測中心首次通過國家CNAS認可（食品領域）以來，勁牌再次通過國家CNAS認可（藥品領域）。

何為CNAS認可？通過CNAS認可意味著什么？

CNAS是根據《中華人民共和國認證認可條例》的規定，由國家認證認可監督管理委員會批準設立并授權的國家認可機構，統一負責對認證機構、實驗室和檢查機構等相關機構的認可工作。通過CNAS認可的實驗室，其所出具的檢測報告國際互認。

什么樣的實驗室可以通過CNAS認可？

滿足CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》中軟硬件要求的實驗室才能通過認可，下面就帶大家了解一下勁牌持正堂藥業檢驗室的軟硬件設施。

勁牌持正堂藥業檢驗室成立于2016年12月，主要服務于持正堂藥業有限公司藥品生產原輔料、中間品、成品等質量檢測與控制。檢驗室占地約1800平方米，設有液相室、氣相室、光譜室、理化室、接樣室、留樣室、天平室、高溫室、標本室、微生物室等功能間，配備分析儀器218臺（其中精密儀器35臺），目前還在陸續增補，可滿足公司藥品生產檢測需求。

為進一步提升實驗室的技術能力和管理水平，確保檢測結果的準確性和權威性，勁牌持正堂藥業檢驗室在總部檢測中心的指導下，于2018年9月份開始搭建國家認可實驗室（CNAS）體系，通過不斷開展內外部質量控制活動，印證檢驗室各項檢測結果的準確性。

近年來，檢驗室共開展內部質量控制活動28次，參加外單位組織的能力驗證/測量審核18次（33項檢測指標），均取得滿意結果。

經過籌備與協調，檢驗室于2019年12月14-15日接受了中國合格評定國家認可委員會專家組的現場評審，經過質量管理體系運行情況審核、認可項目現場試驗技能考核，專家組一致推薦勁牌持正堂藥業檢驗室通過國家認可實驗室，檢測能力涉及藥品、純化水、藥用輔料等共12類對象159個檢測項目。中國合格評定國家認可委員會于2020年3月5日正式簽發CNAS證書。

未來，檢驗室將繼續嚴格按照實驗室認可準則和藥品管理相關法規要求，持續規范實驗室管理，不斷提升技術能力，致力于成為藥品行業一流的質量控制實驗室，通過提供客觀、公正、權威、高效的檢測技術與服務，為公司藥品的質量與安全保駕護航！